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英媒:中国领跑全球新冠疫苗研发

英媒:中国领跑全球新冠疫苗研发
2020年09月01日 16:22 参考消息
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  参考消息网9月1日报道 英媒称,全球新冠疫苗研发竞赛恐怕进入了最后阶段,中国正处于领先位置。全球总共7种进入最后一期人体临床试验的疫苗中,有4种被中国掌握——超过其他任何国家。

  据英国《每日电讯报》网站8月30日报道,从有关部门发布的信息来看,中国对国产疫苗非常有信心,有关部门早在临床研究结束前一个多月就开始组织接种新冠病毒疫苗了。

  据中国媒体报道,政府批准紧急使用疫苗后,边检人员、国企驻外人员等感染风险较高的群体已经开始接种新冠病毒疫苗。运输和服务行业人员同样有望很快接种疫苗。 

  香港大学公共卫生学院流行病学和生物统计学负责人高本恩表示,总的来讲“接种的人多了对社区来说有好处,暴发新冠疫情的风险会降低”,“另一方面,仅仅部分人接种不足以说明可以放松社交距离管控”。

  报道称,各国政府正面临越来越大的压力,必须找到应对疫情的持久办法。席卷全球的新冠疫情已经导致约2500万人感染,超过83万人死亡。各国政府还渴望让经济重回正轨,因为隔离措施虽然对控制疫情有效,但已开始影响经济增长。

  高本恩说:“新冠疫情每个星期、每个月都在制造经济损失,所以我们越早开始接种越好。”

  报道认为,对中国来说,疫苗还能带来其他好处。俄罗斯在疫苗领域的竞争也在加速。

  美国康奈尔大学科学家、博士后程阳阳(音)认为,中国“把科学技术视为体现民族自豪感的工具”。

  报道称,赢得疫苗竞赛将凸显中国认为的“我们中国人必须依靠自己”的观点。

  资料图片:1月29日,上海的工作人员演示新型冠状病毒mRNA疫苗实验过程。(丁汀 摄)

  【延伸阅读】外媒:要当心了!新冠疫苗可能对这类人群疗效不佳

  参考消息网8月31日报道 据阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网8月29日报道,尽管全世界都对新冠病毒疫苗翘首以待,但来自不同国家的专家对这种药物或将无法满足风险最高的人群之一肥胖人群的需求而深表担忧。

  自新冠病毒开始大流行以来,一些研究表明,体重指数高的人感染病毒和死亡的风险较高。

  报道称,现在,随着使用不同候选疫苗的试验不断推进,专家担心这些潜在疫苗无法保护这一风险人群,因为科学证据表明以前的一些疫苗(例如流感、乙型肝炎、破伤风和狂犬病)的药效在肥胖人群中会降低。

  美国生物医疗上市公司研制的新冠疫苗最先进的试验中心之一马里兰大学医学院的首席研究员马修·B·劳伦斯博士在最近的一次采访中承认:“我们已经知道的是,其他一些疫苗在肥胖人群中的测试效果不佳。”

  报道称,“尽管我们正在开发新冠疫苗,但我们认识到它可能不适用于所有人群,包括肥胖人群。因此,这是一个很大的问题,”他补充说。

  尽管科学家仍在研究肥胖症患者可能无法对疫苗接种产生预期反应的确切的生物学机制,但专家指出,慢性炎症似乎会干扰疫苗的免疫反应,因此,肥胖者即使在免疫后也更容易遭受疾病的侵袭。

  阿根廷营养学会主席莫妮卡·卡茨博士表示,人们对潜在新冠疫苗对肥胖人群的功效表示担忧,这种担忧源于两个方面的知识,首先,此前其他一些疫苗在肥胖人群体内的作用方式与体重正常的人群不尽相同。其次是肥胖者,即那些体重指数超过30的人所表现出的免疫学损害。“肥胖症患者内脏脂肪过多(很可能存在炎症和纤维化)会导致非常大的脂肪细胞的存在,脂肪细胞在某种程度上被解释为异物,就如同病毒或细菌一样,因此肥胖者的机体会与之战斗。这种情况意味着,当真正出现病毒或细菌时,也就是说出现外部病原体时,肥胖人群的防御体系已经因慢性炎症状态而遭到损伤。”她指出。

  换句话说,新冠病毒疫苗在肥胖者身上的效果不佳与他们已经因轻度至中度的慢性炎症基础而导致的免疫损害有关。

  卡茨认为,肥胖已经构成了一个卫生当局多年来束手无策的问题,而如今,在新冠大流行的背景下,肥胖无疑助力了一场“完美风暴”。

  “鉴于肥胖不仅会增加新冠感染严重程度的风险,而且对疫苗接种的反应也会降低,因此对于肥胖人群而言,减肥至关重要,这能够提高他们对新冠疫苗接种反应的几率。”阿根廷肥胖手术协会主席佩德罗·马丁内斯·杜阿德斯博士表示。他还呼吁不要在当前的大流行背景下推迟或中断肥胖治疗。(编译/韩超)

  资料图片:肥胖儿童。(资料图)

  (2020-08-31 20:42:14)

  【延伸阅读】专家文章:新冠疫苗成功问世为期不远的9个理由

  参考消息网8月29日报道 西班牙《公众》日报网站8月27日刊载题为《可以相信2021年抗新冠病毒疫苗能够问世的9个理由》的文章,作者系美国弗吉尼亚大学医学院教授威廉·彼得里,文章编译如下:

  随着冬季的步步逼近,我们很多人都在问针对新冠疫苗的竞赛是否能在2021年1月前获得成果。

  我是弗吉尼亚大学的一名医学研究人员和传染病专家,领导着一个新冠病毒研究团队。人们经常问我为什么对新冠疫苗必将成功问世这么有把握,毕竟,直到现在我们还没有研制出艾滋病疫苗。

  接下来,我将向您解释针对新冠疫苗的科研发展现状、5个月后的发展预期以及为什么我们应当相信有效新冠疫苗的成功研发。

  1.人类自身免疫系统能克服新冠病毒

  在所有新冠感染病例中,有99%的患者最终克服了感染,病毒从体内消失了。

  在一些检测出新冠病毒阳性的患者中,病毒可以在其克服感染后长达三个月的时间以非常低的水平留存在其体内。不过,这样的患者中大多数在感染该病毒后的10天内就不会再将病毒传播给其他人。

  因此,新冠疫苗的开发要比为其他病毒(如艾滋病)疫苗容易得多,因为在感染其他很多病毒时,人体免疫系统无法自然治愈该疾病。新冠病毒的突变方式与艾滋病病毒不同,因此也在很大程度上有利于免疫系统的运行和疫苗的研发。

  2.针对S蛋白的抗体可预防感染

  疫苗将通过诱导产生针对新冠病毒表面S蛋白的抗体来提供部分保护。

  新冠病毒需要S蛋白才能附着、进入人体细胞,进而繁殖。研究表明,诸如人类免疫系统产生的抗体能与S蛋白相结合、进行中和并阻止新冠病毒继续感染实验室培养的细胞。

  目前临床试验中的疫苗能够增加S蛋白抗体,从而在实验室中阻止病毒感染细胞。

  至少有7个公司已经开发出单克隆抗体,即能够识别S蛋白的实验室抗体。这些抗体正在临床试验中用于评估其预防密切接触者感染的能力。

  单克隆抗体对治疗也有效。在感染过程中,一定剂量的这些单克隆抗体可以中和病毒,从而使免疫系统能够捕获并产生自己的抗体来抵抗病原体。

  3.S蛋白具有脆弱性

  S蛋白存在很多使抗体可以结合并中和病毒的点。这是个好消息,正因为存在那么多脆弱点,该病毒在面对疫苗变异时不会那么容易。

  S蛋白想要避免抗体对其进行中和,其许多部分就必须进行突变。而太多突变会改变其结构,使其无法与新冠病毒受体ACE2结合,而ACE2是感染人类细胞的关键所在。

  4.我们非常了解如何生产安全的疫苗

  针对新冠病毒的疫苗安全性将更高,因为研究人员已经知道该疫苗可能产生的副作用,并且知道如何避免这种副作用。

  过去观察到的副作用之一是病毒感染中的抗体依赖性增强。当抗体不中和病毒,而是允许其通过抗体受体进入细胞时,就会发生这种情况。研究发现,当采用S蛋白免疫的方法时,会产生更高水平的中和抗体,这将降低抗体依赖性增强的风险。

  某些疫苗出现的另一个可能的问题是导致肺部炎症的过敏反应,这是一种危险的副作用,因为肺部发炎会导致呼吸困难。但是,今天我们的科学家已经知道如何在开发疫苗的过程中避免这种过敏反应。

  5.多种疫苗正在开发中

  有关各方正在支持开发几种不同的疫苗,这一行动的目标是到2021年1月提供数亿剂安全有效的疫苗。

  有关部门也在进行巨额投资,投入数十亿美元开发7种针对新冠病毒的疫苗。通过支持研发不同的新冠疫苗,各方正在努力确保其安全性和广泛性。

  6.疫苗正在通过试验的第一阶段和第二阶段

  试验的第一阶段和第二阶段用于检查疫苗是否安全以及是否能触发免疫反应。迄今为止,有三种不同的疫苗取得了非常有希望的结果,因为在那些已经克服新冠病毒的患者身上观察到的结果是:这些疫苗都使中和性抗体的生产水平翻了一番,甚至翻了三番。

  目前美国制药公司莫德纳、牛津大学和中国康希诺生物股份公司均已在临床试验的第一阶段和第二阶段证明了其疫苗的安全性。

  7.临床试验的第三阶段正在进行中

  在试验的第三阶段(疫苗开发过程的最后一步),疫苗已在成千上万的人中进行测试,以确定其是否可以预防新冠感染并确定其安全性。

  8.加快疫苗的生产和分发

  尽管研究人员尚未证明其功效和安全性,但有关方面已经在提供资金以生产数百万剂疫苗并以工业规模进行量产。这种策略的优势在于,一旦疫苗在三期试验中被证明是安全的,就已经可以启动库存,并且可以立即分发疫苗。

  9.正在与疫苗分销商签订合同

  规模很大的疫苗分销商已与有关方面签订合同,将新冠疫苗分发到所有地区(包括诊所和医院)。

  总之,我相信我们可以确定的是,到2020年末的某个时候,我们将知道某些新冠疫苗是否安全及其有效性,并且我们将在2021年确定应该使用哪种疫苗为人群接种。

  8月13日,美国佛罗里达州一家研究所的科研人员正在进行新冠病毒疫苗第三阶段临床试验。(法新社)

  (2020-08-29 14:54:48)

  【延伸阅读】志愿者助力新冠疫苗测试 愿“为阻断疫情贡献绵薄之力”

  参考消息网8月29日报道 外媒称,当前科学家正在紧急招募成千上万名疫苗试验志愿者,希望能阻断疫情。

  据埃菲社波哥大8月27日报道,“我唯一担心的是疫苗不管用。”埃塞基耶尔·博埃蒂说。他是报名试验进展最快的新冠病毒疫苗效果的志愿者之一。

  报道称,在以前所未有的速度完成动物试验(临床试验前阶段),然后经过数百人试验以排除可能的严重副作用之后,全球有7种疫苗进入到关键阶段:在病毒传播非常活跃的地区——例如美洲——挑选3万名以上志愿者开展疫苗测试。

  不仅是33岁的埃塞基耶尔,还有家住在全球疫情最严重地区之一纽约的28岁的佩德罗·巴尔德斯-里韦拉,他们都表示,自己愿意成为新冠病毒疫苗试验志愿者的主要原因是,希望能为阻断这场已在全世界导致超过82.5万人死亡的疫情贡献绵薄之力。

  “一部分志愿者接种了疫苗,另一部分人接受的是安慰剂,以便最终对两组人进行对比,确定疫苗是否起到了有效保护作用。”纽约大学兰贡医疗中心专家安赫莉卡对记者解释说。该医院负责两种进展最快、分别属于辉瑞和阿斯利康制药公司的疫苗测试。

  报道称,埃塞基耶尔计划在8月14日和9月4日分两针接种疫苗,这名年轻人表示,左臂已经打了第一针,几乎没有什么麻木的感觉。和其他4500名辉瑞疫苗的阿根廷志愿者一样,埃塞基耶尔并不知道自己打的是疫苗还是安慰剂,医生以及试验协调人员也不知道,这是为了避免干涉。

  传染病专家西富恩特斯·科特坎普指出,进入疫苗试验的第三阶段非常重要,所以迫切需要尽快和尽可能多的人完成这项实验,以确认疫苗的安全性和有效性。

  杨森制药公司拉丁美洲医疗事务部副总裁、巴西裔专家若苏埃·巴卡尔丘克对此表示同意。他说,拥有大量志愿者至关重要,这样他们当中就有一定数量的受感染者,并能够确定疫苗能否起到保护作用。

  报道指出,截至8月25日,世界卫生组织已经注册了173款候选疫苗,其中142款仍处于临床前阶段;31款进入人体测试阶段,其中7款已经进入第三阶段并处于大规模招募志愿者过程中。

  报道称,虽然疫苗试验涵盖了全球不同地区的人群,但大部分候选疫苗将目光投向了美洲志愿者,阿根廷、墨西哥和巴西成为首选。巴西作为全球疫情第二严重的国家,接受了最多的疫苗试验。

  8月14日,科学家在阿根廷布宜诺斯艾利斯省加林市的新冠疫苗研究实验室内工作,准备生产由英国牛津大学和英国制药公司阿斯利康合作开发的新冠疫苗。新华社发

  (2020-08-29 14:20:19)

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