中国日报网站消息：美国《纽约时报》3月18日刊登文章指出，人类基因组科学公司可能在当天发布消息，公布成功研制出一种预防炭疽的新药。据悉，试验表明，该药已经证实对动物有效，并且有望在几年内获得政府批准，用来治疗人类病症。

　　据报道，人类基因组科学公司说，它已经开发了一种单科隆抗体，能够和炭疽菌产生的三种有毒物质的其中一种相结合。目前这种新药已经证实在兔子和猴子身上有效：在吸入 炭疽孢的动物中，预先注射了一剂量该药的动物存活率较高。

　　目前，这种新药已经证实能够对炭疽菌起到预防作用，并有可能在对受炭疽菌感染的病体起到治疗作用。和目前的炭疽疫苗相比，这种新药见效更快，药力持续时间为30至40天。

　　公司表示将尽快向美国食品与药物管理局提出申请，进行人体安全试验。不过，美国政府规定，对抗生化武器和放射性武器所致病情的药品不一定要经过临床试验，因此，这种要求得到批准也就相当于美国政府允许该药应用于人类。(王建芬)